Hejka
Pisaliśmy jakiś czas temu, że Patrycja ma podejrzenie choroby genetycznej tzw. syndrom Angelmana. Oczywiście pobranie materiału do badań miało miejsce w lipcu 2012 roku ( 7 miesięcy temu ), nie cierpliwość nasza właśnie się skończyła, po dwudniowym maratonie dzwonienia i udanej próbie dowiedzieliśmy się, że wynik jest UJEMNY !
Duża ilość materiału do badań miała odpowiedzieć czy nie tylko Patrycja jest chora na zespół Angelmana, ale również miało być zrobione badanie kariotypu.
Jak to bywa w naszym kraju – materiał genetyczny uległ zniszczeniu. W związku z powyższym kolejny raz będziemy mieli pobieraną krew do badania. Tym razem nie musimy czekać kilku miesięcy na pobranie materiału do badań, ponieważ ktoś zawalił już w przyszłym tygodniu mamy się zgłosić w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie – Prokocimiu.
Póżniej już tylko czekanie 16 tygodni na wyniki.
Pozdrawiam